Przejdź do treści
+48 538 457 412
sekretariat@towarzystwosenologiczne.pl
O Towarzystwie
Historia Towarzystwa
Władze Towarzystwa
Statut Towarzystwa
Polityka Prywatności
Aktualności
Wydarzenia
Działalność naukowa
Badania kliniczne
Profilaktyka
Publikacje
Partnerzy
Ośrodki BCU
Edukacja
Dołącz do PTS
Menu
O Towarzystwie
Historia Towarzystwa
Władze Towarzystwa
Statut Towarzystwa
Polityka Prywatności
Aktualności
Wydarzenia
Działalność naukowa
Badania kliniczne
Profilaktyka
Publikacje
Partnerzy
Ośrodki BCU
Edukacja
Dołącz do PTS
O Towarzystwie
Historia Towarzystwa
Władze Towarzystwa
Statut Towarzystwa
Polityka Prywatności
Aktualności
Wydarzenia
Działalność naukowa
Badania kliniczne
Profilaktyka
Publikacje
Partnerzy
Ośrodki BCU
Edukacja
Dołącz do PTS
Badania kliniczne
Badanie III fazy oceniające stosowanie doustnej Vinorebliny w monoterapii u pacjentek z hormozależnym rakiem piersi z przerzutami do kości, uprzednio leczonych hormonoterapią.
Numer protokołu: PMO259CA228BO
WIĘCEJ
Preparat YM155 w połączeniu z docetakselem w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi bez nadekspresji receptora HER2: wieloośrodkowe badanie fazy II z randomizacją, prowadzone metodą otwartej próby.
Numer protokołu: 155-CL-036 (ASTELLAS)
WIĘCEJ
Randomizowane, trójramienne, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo T-DM1 w skojarzeniu z Pertuzumabem lub T-DM1 w skojarzeniu z placebo (zaślepione dla Pertuzumabu), w porównaniu ze skojarzeniem Trastuzumabu i Taksanu w pierwszej linii leczenia pacjentów z HER2 – dodatnim, progresywnym lub miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi.
Numer protokołu: BO22589/TDM4788g EU (MARIANNA)
WIĘCEJ
Badanie III fazy vinfluniny w skojarzeniu z kapecytabiną w porównianiu z samą kapecytabiną u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, leczonych wcześniej antracykliną lub opornych na antracyklinę i które są oporne na taksany
Numer protokołu: L0007 IN 305 BO
WIĘCEJ
Wieloośrodkowe, Randomizowane Badanie III Fazy Dotyczące Terapii Uzupełniającej u pacjentek z Nowotworem Piersi z Ekspresją Receptora HER2 i Zajętymi Węzłami Chłonnymi lub Pacjentek Wysokiego Ryzyka z Nowotworem Piersi bez Zajętych Węzłów Chłonnych Porównujące Chemioterapię z Trastuzumabem z Chemioterapią z Trastuzumabem i Bewacyzumabem
Numer protokołu: CIRG (TRIO) 011/ NSABP B-44-I/ BO20906 (BETH)
WIĘCEJ
Randomizowane, otwarte badanie III fazy prowadzone w celu porównania farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu podawanego podskórnie z trastuzumabem podawanym dożylnie u kobiet z HER2 pozytywnym wczesnym rakiem piersi
Numer protokołu: BO22227 - 163861 (HANNAH)
WIĘCEJ
Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Trastuzumab-MMC-DM1 w porównaniu do kapecytabiny skojarzonej z lapatynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi i receptorem HER2 – dodatnim, u których wcześniej zastosowano leczenie z udziałem trastuzumabu
Numer protokołu: BO22227 - 163861 (HANNAH)
WIĘCEJ
Międzynarodowe, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, obejmujące 2 ramiona, badanie III fazy mające na celu ocenę bewacizumabu w leczeniu uzupełniającym raka piersi o potrójnie negatywnym statusie receptorowym
Numer protokołu: BO20289 (BEATRICE)
WIĘCEJ
Randomizowane, podwójne ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne III fazy, mające na celu ustalenie skuteczności i ezpieczeństwa i bezpieczeństwa stosowania skojarzenia pertuzumabu trastuzumabu docetaksel w porównianiu ze skojarzeniem placebo trastuzumab docetaksel w uprezdnio nieleczonym, przerzutowym HER 2 dodatnim raku piersi
Numer protokołu: WO20698 (CLEOPATRA)
WIĘCEJ
Randomizowane, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie kliniczne fazy II oceniające leczenie preparatami trastuzumab plus docetaksel versus trastuzumab plus pertuzumab versus trastuzumab plus pertuzumab u chorych z miejscowo zaawansowanym, zapalnym lub wczesnym rakiem piersi wykazującym ekspresję her 2
Numer protokołu: WO20697 (NEOSPHERA)
WIĘCEJ
Załaduj więcej
